- Đặc tính và thông số kỹ thuật:
– Là thiết thống giải trình tự gene hệ mở, công suất cao sử dụng công nghệ SURF-Seq dựa trên nguyên lý giải trình tự bởi quá trình tổng hợp hóa học (SBS) xác định tín hiệu quang học của các bazơ.
– Số lượng Flowcell/lần chạy: 02 flowcell chạy đồng thời hoặc độc lập trong một lần chạy
– Có “chế độ cuộn” giúp flowcell thứ 2 có thể được tải và bắt đầu hoạt động trong khi flowcell thứ nhất vẫn đang chạy và hai chip có thể tạo ra dữ liệu có độ dài đọc hoặc loại trình tự khác nhau theo yêu cầu của khách hàng để rút ngắn thời gian chờ đợi, mở rộng phạm vi ứng dụng.
– Loại Flowcell: Hỗ trợ 2 loại 250M reads/ lần chạy (FCM) và 500M reads/lần chạy (FCH)
– Công suất (reads/run): 250M-1000M/lần chạy
+ 250Mx2 với Flowcell thông lượng nhỏ Medium-throughput Dual-chip (FCM)
+ 400M-500Mx2 với Flowcell thông lượng cao High-throughput Dual-chip (FCH)
– Dữ liệu đầu ra tối đa: 37-150Gb (với FCM) và 75 – 300 Gb (FCH)
– Độ dài đoạn đọc: SE75, SE150, PE75, PE100, PE150
– Thời gian chạy: 12-48 giờ tùy bộ kit
– Độ chính xác Q30: ≥80%
– Bộ phận thu nhận tín hiệu: 2 camera
– Định dạng dự liệu đầu ra FASTQ
- Ứng dụng:
– Xét nghiệm di truyền và sinh sản:
+ Xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn (NIPT)
+ Xác định bất thường nhiễm sắc thể (CNV-seq)
+ Sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT-A)
– Giải trình tự để phát hiện bệnh nhiễm trùng:
+ Metagenome
+ Phát hiện mầm bệnh sốt không rõ nguồn gốc
+ Phát hiện gen kháng thuốc
– Xét nghiệm bệnh di truyền:
+ Bệnh di truyền đơn gen
+ Phát hiện gen nhạy cảm với thuốc ở trẻ em
+ Phát hiện gen thalassemia
+ Phát hiện gen gây bệnh (VD bệnh điếc bẩm sinh…)
– Giải trình tự gen gây ung thư:
+ Phát hiện gen gây khối u di truyền đột biến
+ Tầm soát sớm khối u,…
Cấu hình cung cấp:
– Máy giải trình tự: 01 máy
– Máy chủ kèm phần mềm phân tích tin sinh học tại chỗ (local Server)
– Hóa chất, vật tư dùng thử cho lắp đặt đào tạo: 01 bộ
– Tài liệu hướng dẫn sử dụng: 01 bộ
-
- Máy chủ kèm phần mềm phân tích tin sinh học tại chỗ (local server):
Model: AIRS
– Máy chủ kèm phần mềm cho phép phân tích tin sinh học tại chỗ, không cần chuyển dữ liệu cho bên thứ 3
– Hỗ trợ phân tích các xét nghiệm: NIPT, NIPT plus, PGT-A, Whole Exome Sequencing (WES)
– Hỗ trợ các ứng dụng Targeted sequencing khác
– Có khả năng tùy chỉnh và xây dựng dữ liệu theo nhu cầu của người dùng
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.