Kit phát hiện định tính chủng HPV có nguy cơ cao 16, 18 và 12 chủng HPV nguy cơ cao khác (HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68) từ mẫu dịch phết cổ tử cung
– Công nghệ: Real-time PCR sử dụng Taqman Probe
– LoD: 10-100 bản sao/ phản ứng
– Độ nhạy lâm sàng: 98,3%
– Độ đặc hiệu lâm sàng: 99,1%
– Có hệ thống chống ngoại nhiễm Uracil-DNA Glycosylase(UDG)
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.