Thiếu máu beta (beta thalassemia) là một trong những rối loạn di truyền lặn thường gặp trên thế giới, liên quan đến việc sinh tổng hợp chuỗi beta-globin (trong cấu trúc hemoglobin – Hb) bị giảm (beta+) hoặc bị thiếu hẳn ( beta0).
AccuPid Beta-Thalassemia Genotyping Kit dựa trên nguyên tắc multiplex Real-time PCR nhằm phát hiện 8 vị trí đột biến xuất hiện trên gen hbb bằng kỹ thuật real-time PCR: -28(A → G); codon 17 (A → T); codon 26 (G → A), codon 41/42 (-TCTT); codon 71/72 (+ A); codon 95 (+ A); IVS-II nt 654 (C → T) và IVS-I nt 1 (G → T).
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.