– Bộ xét nghiệm này được dùng để phát hiện định tính axit deoxyribonucleic (ADN) của các vi rút papilloma ở người (HPV) sau đây trong mẫu tế bào bong cổ tử cung của phụ nữ, đồng thời phân loại HPV thành Nhóm 1 (6, 11, 42, 43 hoặc 44), Nhóm 2 (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 hoặc 68) hoặc các type khác (53, 66, 73, 83, MM4 hoặc cp8304).
– Công nghệ:
+ Real-time PCR sử dụng Taqman Probe
+ Có hệ thống chống ngoại nhiễm Uracil-DNA Glycosylase (UDG)
– Độ nhạy: Giới hạn phát hiện (LoD): 1×103 copies•mL-1
– Độ đặc hiệu: chỉ phát hiện đặc hiệu đối tượng mục tiêu, không phát hiện DNA của các loài khác.
– Thời hạn sử dụng và bảo quản: 12 tháng; nhiệt độ bảo quản – (20±5) oC.
– Các kênh màu huỳnh quang sử dụng: FAM, HEX/VIC,ROX, Cy5.
– Sử dụng trên các máy: Bio-Rad CFX96, ABI 7500, và các dòng máy khác có 4 kênh màu trở trên (cần tham khảo NPP trước khi sử dụng).



Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.